Betalok

Betalok là thuốc chẹn beta1, có tác dụng chống loạn nhịp, chống loạn nhịp và hạ huyết áp.

Hình thức và thành phần phát hành

Betalok sản xuất dưới dạng viên nén và dung dịch.

1 viên Betalok chứa 50 hoặc 100 mg metoprolol tartrate, cũng như các thành phần phụ trợ: monohydrate lactose, cellulose vi tinh thể, silicon dioxide keo, magiê stearat, povidon, tinh bột natri carboxymethyl.

Các giải pháp cho tiêm tĩnh mạch Betaloc chứa 5 mg metoprolol tartrate trong 1 ống, cũng như tá dược: nước pha tiêm, natri clorua.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Betalok được hiển thị trong các điều kiện sau:

• Đau thắt ngực;
• Cường giáp (như là một phần của điều trị phức tạp);
• Tăng huyết áp động mạch để giảm huyết áp và giảm thiểu nguy cơ tử vong do tim mạch và tim mạch;
• Rối loạn nhịp tim, bao gồm nhịp tim nhanh trên thất;
• Rối loạn chức năng của tim, kèm theo tim đập nhanh.

Cũng cho thấy Betalok để phòng ngừa các cơn đau nửa đầu và là một phần của liệu pháp phức tạp sau nhồi máu cơ tim.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Betalok được chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Suy tim trong giai đoạn mất bù;
• Block nhĩ thất 2 và 3 độ;
• Hạ huyết áp;
• Rối loạn phát âm của hệ thống máu ngoại biên;
• Sốc tim;
• Hội chứng xoang bệnh;
• Nhồi máu cơ tim cấp tính (nhịp tim dưới 45 nhịp mỗi phút, huyết áp dưới 100 mm Hg., PQ khoảng hơn 0,24 giây);
• Tuổi lên đến 18 năm;
• Bệnh mạch máu ngoại biên nghiêm trọng, kèm theo nguy cơ hoại tử;
• Quá mẫn với metoprolol hoặc các thành phần phụ của thuốc;
• Điều trị lâu dài hoặc gián đoạn với thuốc co bóp tác dụng trên beta-adrenoreceptors.

Trong ứng dụng của Betalok nên cẩn thận khi:

• Tiểu đường;
• Block nhĩ thất 1 độ;
• Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (khí phế thũng, hen phế quản, viêm phế quản tắc nghẽn mãn tính);
• In đau bụng;
• Suy thận nặng.

Liều lượng và cách dùng

Viên Betalok được chỉ định để sử dụng nội bộ cả trên một dạ dày trống rỗng và với thức ăn.

Khi tăng huyết áp động mạch, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim, để phòng ngừa các cơn đau nửa đầu, 100-200 mg Betalok được dùng một lần hoặc vào buổi sáng và buổi tối. Nếu cần thiết, điều trị đồng thời với một loại thuốc antianginal khác được thêm vào.

Như một liệu pháp duy trì sau nhồi máu cơ tim, Betalok được kê toa với liều 200 mg chia làm hai liều.

Khi rối loạn chức năng của tim, kèm theo nhịp tim nhanh, quy định Betalok với liều 100 mg mỗi ngày một lần, tốt nhất là vào buổi sáng.

Trong cường giáp, 150-200 mg Betalok được quy định, chia thành 3-4 liều.

Các giải pháp Betalok để tiêm tĩnh mạch được quy định trong một liều 5 ml với tốc độ 1-2 ml mỗi phút. Nó được phép tái sử dụng Betalok sau 5 phút để đạt được hiệu quả điều trị tối ưu. Theo quy định, tổng liều Betalok là 10-15 ml.

Trong trường hợp quá liều, các triệu chứng sau đây có thể xảy ra:

• Huyết áp giảm rõ rệt;
• Suy tim;
• Nhịp tim chậm xoang;
• Buồn nôn và nôn mửa;
• Block nhĩ thất;
• Sốc tim;
• Cyanosis;
• Coma;
• Suy tim.

Khi các triệu chứng trên xuất hiện, bệnh nhân nên rửa dạ dày và lấy chất hấp phụ. Với giảm đáng kể huyết áp và nguy cơ suy tim, nên dùng beta1-adrenomimetic.

Tác dụng phụ

Theo quy định, việc sử dụng Betalok ở liều khuyến cáo của bệnh nhân được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ không được giải thích và có thể đảo ngược:

• Hệ tim mạch: nhịp tim, nhịp tim chậm, rối loạn tư thế, làm mát các chi;
• Hệ thống thần kinh trung ương: chóng mặt, mệt mỏi, nhức đầu, lo âu, tăng kích thích thần kinh, rối loạn chức năng tình dục;
• Tiêu hóa: đau ở bụng, buồn nôn, phân bất thường, khô miệng, nôn mửa;
• Gan: chức năng gan bất thường, viêm gan;
• Hô hấp: co thắt phế quản, khó thở, viêm mũi;
• Da: hyperhidrosis, nổi mề đay, rụng tóc, nhạy cảm ánh sáng, đợt cấp của bệnh vẩy nến;
• Cơ quan cảm giác: viêm kết mạc, rối loạn thị giác, ù tai, rối loạn vị giác, kích ứng hoặc mắt khô.

Hướng dẫn đặc biệt

Betalok không nên được kết hợp với tiêm tĩnh mạch chậm chẹn kênh calci (verapamil). Bệnh nhân bị suy tim mạn tính ở giai đoạn mất bù nên sử dụng giai đoạn bù trừ trước khi sử dụng Betalok.

Nếu, do kết quả điều trị với Betaloc, bệnh nhân phát triển chậm nhịp tim, liều lượng của thuốc nên được giảm hoặc loại bỏ.

Nó không được khuyến khích để thực hiện một hủy bỏ mạnh mẽ của Betalok. Liều lượng nên được giảm dần. Ở hầu hết các bệnh nhân, thời gian tối ưu để ngừng thuốc là 2 tuần. Liều giảm dần, ở nhiều liều, cho đến khi đạt 25 mg thuốc mỗi ngày. Ở những bệnh nhân bị bệnh tim mạch vành, bệnh nhân nên bãi bỏ Betalok dưới sự giám sát cẩn thận của bác sĩ.

Vì Betalok có thể gây chóng mặt và suy nhược chung của cơ thể, nên không nên sử dụng trong khi điều trị để quản lý các cơ chế nguy hiểm tiềm ẩn đòi hỏi sự chú ý tăng lên.

Tương tự

Cấu trúc tương tự của thuốc Betalok là những loại thuốc sau đây:

• Betalok ZOK;
• Butalol;
• Atenalol;
• Vazocardin;
• Lidalok;
• Metozok;
• Metocard;
• Metolol;
• Metoprolol;
• Serdol;
• Egilok.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, Betalok nên được lưu trữ ở nơi thoáng mát ngoài tầm với của trẻ em. Thời hạn sử dụng - 5 năm.