Arifon là một loại thuốc chống tăng huyết áp.
Hình thức và thành phần phát hành
Thuốc viên Arifon được chế tạo, thành phần hoạt chất trong số đó là indapamide (2,5 mg / 1 viên).
Các chất phụ trợ của thuốc là monohydrat lactose, magnesi stearat, talc, povidone, tinh bột ngô.
Chỉ định sử dụng
Theo hướng dẫn, Arifon được chỉ định điều trị tăng huyết áp, cũng như giữ nước và natri trong suy tim mạn tính.
Chống chỉ định
Theo hướng dẫn, Arifon không nên được sử dụng khi:
- Hạ kali máu;
- Quá mẫn cảm với indapamide hoặc các thành phần phụ của thuốc;
- Bệnh não gan;
- Suy thận nặng.
Việc sử dụng đồng thời Arifon và các loại thuốc kéo dài khoảng QT được chống chỉ định.
Liều lượng và cách dùng
Máy tính bảng Arifon được thiết kế để sử dụng nội bộ. Liều lượng tiêu chuẩn là 2,5 mg mỗi ngày một lần (tốt nhất là vào buổi sáng).
Nếu trong hai tuần sau khi bắt đầu điều trị với Arifon có một tác dụng hạ huyết áp không đủ, tăng liều đến 5-7,5 mg mỗi ngày được cho phép.
Liều tối đa hàng ngày là 10 mg (chia thành hai liều).
Theo các hướng dẫn, indapamide, ngay cả ở nồng độ cao (lên đến 40 mg), không tạo ra một hiệu ứng độc hại.
Trong trường hợp quá liều Arifon các triệu chứng sau đây có thể xảy ra:
- Vi phạm cân bằng nước và điện giải (hạ kali máu, hạ natri máu);
- Hạ huyết áp;
- Chuột rút;
- Chóng mặt;
- Nhầm lẫn ý thức;
- Tiểu niệu hoặc polyuria;
- Buồn nôn và nôn mửa;
- Buồn ngủ.
Khi các triệu chứng quá liều xuất hiện, các biện pháp khẩn cấp cần được thực hiện để loại bỏ indapamide khỏi cơ thể: rửa dạ dày, dùng chất hấp phụ, phục hồi cân bằng nước và điện giải.
Tác dụng phụ
Việc sử dụng Arifon có thể gây ra các tác dụng phụ sau đây:
- Hệ thống thần kinh trung ương: chóng mặt, mệt mỏi, suy nhược, căng thẳng;
- Hệ thống tiêu hóa: đau và khó chịu ở vùng thượng vị, buồn nôn;
- Hệ tim mạch: hạ huyết áp thế đứng;
- Chuyển hóa: tăng acid uric máu, hạ kali máu, tăng đường huyết, hạ kali huyết, hạ natri máu;
- Dị ứng: phản ứng da.
Hướng dẫn đặc biệt
Theo hướng dẫn, Arifon không được khuyến cáo sử dụng trong khi mang thai, ngay cả khi phù hợp với sinh lý. Thuốc lợi tiểu có thể gây thiếu máu cục bộ, dẫn đến sự phát triển của thai nhi bị suy yếu.
Các thành phần hoạt chất của Arifon - indapamide - được bài tiết trong sữa mẹ, do đó không nên sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú. Nếu cần thiết, điều trị với Arifon nên ngừng cho con bú.
Khi kê đơn Arifon, bệnh nhân tiểu đường nên theo dõi lượng đường trong máu của họ.
Việc sử dụng Arifon ở những bệnh nhân có hàm lượng acid uric cao có thể làm tăng cơn gút.
Trong trường hợp suy gan, dùng thuốc có thể gây ra sự phát triển của bệnh não gan. Nếu điều này được quan sát, việc tiếp nhận Arifon nên được hủy bỏ.
Bệnh nhân nên biết rằng vào lúc bắt đầu điều trị của Arifon, có thể quan sát thấy sự giảm lọc cầu thận, gây ra bởi sự giảm thể tích do mất ion natri và nước trong khi điều trị bằng thuốc lợi tiểu. Kết quả là, điều này dẫn đến sự gia tăng nồng độ creatinin và urê. Với chức năng thận bình thường, suy thận tạm thời nhanh chóng và hoàn toàn đi qua.
Trong thời gian điều trị với Arifon, có thể quan sát thấy sự gia tăng của bệnh lupus ban đỏ.
Trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc, bạn nên biết mức độ ion natri trong huyết tương. Trong suốt quá trình điều trị, chỉ số này cần được theo dõi, đặc biệt đối với bệnh nhân cao tuổi bị xơ gan.
Trong trường hợp phát triển hạ kali máu trong khi điều trị với Arifon, bạn nên kê đơn điều trị thích hợp.
Trước khi bắt đầu nghiên cứu chức năng của tuyến cận giáp, nên uống Arifon và các thuốc lợi tiểu khác.
Nếu có nhu cầu đồng thời với việc sử dụng thuốc nhuận tràng theo quy định của Arifon, nên ưu tiên cho các loại thuốc không ảnh hưởng đến nhu động ruột.
Trong bối cảnh điều trị với indapamide, một xét nghiệm dương tính cho doping giữa các vận động viên không bị loại trừ.
Arifon không được quy định cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi, vì không có kinh nghiệm lâm sàng trong việc sử dụng thuốc cho nhóm tuổi này.
Arifon không ảnh hưởng đến khả năng điều khiển phương tiện và phương tiện khác đòi hỏi sự chú ý cao.
Tương tự
Tương tự của Arifon là các loại thuốc sau:
- Indapamide;
- Vero-Indapamide;
- Acripamide;
- Indapamide Nycomed;
- Ionik;
- Indiur;
- Retapres;
- Ravel CP;
- Indipam
Điều khoản và điều kiện lưu trữ
Arifon nên được lưu trữ ở nơi khô ráo, tối tăm ngoài tầm với của trẻ em. Thời hạn sử dụng - 5 năm.