Actovegin

Actovegin là một loại thuốc kích hoạt sự trao đổi chất trong các mô, cải thiện khả năng sinh sản và tái sinh của chúng.

Hình thức và thành phần phát hành

Thuốc có sẵn ở dạng viên nén bao cho uống, dung dịch tiêm truyền, cũng như 5% kem, 20% gel và 5% thuốc mỡ để sử dụng bên ngoài.

Mỗi viên thuốc Actovegin chứa:

• 200 mg thành phần máu - máu hemoderivat deprotein hóa của bê;
• Các tá dược như povidone K90, magnesi stearat, cellulose và talc.

50 viên được bán. trong chai thủy tinh tối được đóng gói trong thùng.

Trong 1 ml dung dịch Actovegin chứa:

• 4 hoặc 8 mg thành phần máu;
• Các thành phần bổ sung sau: natri clorua và nước tiêm.

Bán dung dịch 250 ml trong chai thủy tinh không màu.

Các thành phần của 100 g kem Actovegin bao gồm:

• 5 ml thành phần máu (tương ứng với trọng lượng khô 200 mg);
• Các tá dược như rượu cetyl, benzalkonium chloride, macrogol 4000, macrogol 400, glyceryl monostearate, nước tinh khiết.

100 g gel chứa:

• 20 ml thành phần máu (tương ứng với trọng lượng khô 800 mg);
• Các thành phần bổ sung sau: metyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, natri carmellose, calcium lactate, propyl parahydroxybenzoate, nước tinh khiết.

100 g thuốc mỡ Actovegin chứa:

• 5 ml thành phần máu (tương ứng với trọng lượng khô 200 mg);
• Những tá dược như methyl parahydroxybenzoate, cholesterol, rượu cetyl, propyl parahydroxybenzoate, parafin trắng, nước tinh khiết.

Một loại kem, gel và thuốc mỡ trong các ống nhôm 20, 30, 50 hoặc 100 g được bán.

Chỉ định sử dụng Aktovegin

Máy tính bảng và giải pháp Actovegin, theo các hướng dẫn, được thiết kế để điều trị:

• Rối loạn mạch máu ngoại vi (tĩnh mạch và động mạch) và hậu quả của chúng (ví dụ, loét dinh dưỡng, đau thắt ngực);
• Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não, đặc biệt là suy mạch máu não và rối loạn gây ra bởi chấn thương sọ não, mất trí nhớ;
• Bệnh lý đa thần kinh tiểu đường.

Các hình thức bên ngoài của thuốc được quy định để phòng ngừa và điều trị:

• Khóc loét bất kỳ nguồn gốc nào, kể cả giãn tĩnh mạch;
• Bedsores;
• Bỏng, bao gồm hơi nước hoặc chất lỏng sôi;
• Vết thương và bệnh viêm da và màng nhầy, bao gồm cả những điều gây ra bởi xạ trị và xạ trị, cũng như vết cắt, trầy xước, trầy xước, vết nứt, hóa chất, bỏng mặt trời và nhiệt ở giai đoạn cấp tính.

Chống chỉ định

Các hướng dẫn để Actovegin chỉ ra rằng trong các hình thức của một giải pháp loại thuốc này không nên được sử dụng:

• Bệnh nhân suy tim mất bù;
• Với phù phổi;
• Khi thiểu niệu hoặc vô niệu;
• Với giữ nước trong cơ thể.

Việc sử dụng Actovegin tất cả các hình thức phát hành được chống chỉ định trong sự hiện diện của quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Kê toa thuốc, nhưng thận trọng và dưới sự giám sát y tế liên tục:

• Ở dạng viên nén: bệnh nhân suy tim giai đoạn thứ hai và thứ ba, phù phổi, với tình trạng thừa nước và thiểu niệu, tiểu niệu, cũng như phụ nữ mang thai và cho con bú;
• Trong các hình thức của một giải pháp: với hyperchloremia hoặc hypernatremia.

Phương pháp quản lý và liều lượng Actovegin

Máy tính bảng Actovegin chỉ định 1-2 chiếc. Uống ba lần một ngày trước bữa ăn, không nhai và uống nhiều nước. Thời gian điều trị là từ 4 đến 6 tuần.

Điều trị Actovegin dưới dạng một giải pháp được thực hiện theo các sơ đồ sau:

• Trong trường hợp rối loạn mạch máu ngoại vi và hậu quả của chúng: 1000 mg (250 ml dung dịch) được tiêm vào / hoặc hoặc trong / mỗi ngày hoặc vài lần trong tuần. Sau đó, bệnh nhân được chuyển giao cho uống viên nén Actovegin;
• Với đột quỵ thiếu máu cục bộ, rối loạn chuyển hóa và mạch máu não: 1000-2000 mg (tương ứng với 250-500 ml) mỗi ngày tiêm tĩnh mạch. Quá trình điều trị là 2 tuần, sau đó bệnh nhân được chuyển sang dạng viên thuốc của thuốc;
• Trong bệnh lý đa thần kinh tiểu đường: 500 ml dung dịch với liều 4 mg / ml hoặc 250 mg thuốc với liều 8 mg / ml được tiêm tĩnh mạch hàng ngày trong 3 tuần, sau đó bệnh nhân được chuyển sang dạng uống của thuốc;
• Với mục đích chữa lành vết thương: 1000 mg IV mỗi ngày, hoặc vài lần một tuần. Nếu cần thiết, song song và chỉ định dạng bào chế bên ngoài của Actovegin;
• Để phòng ngừa và điều trị các tổn thương do bức xạ: 1000 mg được tiêm tĩnh mạch một ngày trước khi bắt đầu xạ trị, hàng ngày trong thời gian đó và thêm hai tuần nữa sau khi kết thúc. Trong tương lai, bệnh nhân được chuyển sang dạng viên thuốc.

Tỷ lệ giới thiệu dung dịch là 2 ml mỗi phút. Trước khi tiêm truyền lần đầu tiên, nên kiểm tra quá mẫn với Actovegin, vì có thể phát triển các phản ứng phản vệ.

Các hình thức bên ngoài của thuốc được áp dụng cho các khu vực bị ảnh hưởng của cơ thể nhiều lần trong ngày.

Thời gian sử dụng Actovegin cụ thể được xác định bởi bác sĩ phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Tác dụng phụ Actovegin

Nhiều đánh giá của Actovegin chỉ ra rằng thuốc này được dung nạp tốt trong phần lớn các trường hợp. Bệnh nhân có tiền sử phản ứng quá mẫn có thể phát triển dị ứng trong từng trường hợp, và với sự ra đời của một giải pháp, thậm chí sốc phản vệ có thể phát triển.

Tương tự Actovegin

Là một nhóm dược lý, các chất tương tự của Actovegin có thể được gọi là các chế phẩm sau: cô đặc để chuẩn bị dung dịch tiêm truyền Normosang, cũng như thuốc mỡ / gel Vulnuzan, Apropole, Piolizin, Redetsil, Skin-cap, Solkoseril, Stizamet, Zinocap, Elover, Uroderm và những người khác.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Các quy tắc lưu trữ Actovegin tất cả các hình thức phát hành - khô, mát (nơi nhiệt độ không khí không vượt quá 25ºC) nơi. Thời hạn sử dụng của máy tính bảng và gel - 3 năm, giải pháp, kem và thuốc mỡ - 5 năm.