Actiferrin

Aktiferrin là một loại thuốc chống ung thư giúp thúc đẩy sự hấp thu sắt hiệu quả hơn. Điều này dẫn đến việc chuẩn hóa nhanh chóng hàm lượng sắt trong cơ thể bệnh nhân và đảm bảo khả năng dung nạp tốt hơn của thuốc.

Hình thức và thành phần phát hành

Thuốc có sẵn ở dạng giọt cho uống. 100 ml dung dịch chứa:

• Sắt sunfat - 4,72 g, tương ứng với 948 mg sắt;
• D, L-serine - 3,56 g

Nước tinh khiết, kali sorbate, axit ascorbic, ethanol 96%, xi-rô nghịch đường, hương liệu mâm xôi, hương liệu kem được sử dụng làm chất phụ trợ.

Để mở lọ thuốc, bạn nên nhấn nắp trên đầu và đồng thời quay theo hướng được chỉ định. Sau khi sử dụng thuốc bạn cần phải chặt nắp vặn.

Chỉ định sử dụng Aktiferrin

Theo hướng dẫn để Aktiferrin, loại thuốc này được thiết kế để điều trị thiếu sắt.

Chống chỉ định

Có những chống chỉ định sau đây đối với việc sử dụng Aktiferrin:

• Tăng hàm lượng sắt trong cơ thể;
• Rối loạn hấp thụ sắt (thalassemia, thiếu máu dẫn đầu, thiếu máu sideroachrestic);
• Thiếu lactase, không dung nạp di truyền với galactose hoặc fructose, thiếu sucrase-isomaltase, kém hấp thu glucose-galactose;
• Quá mẫn cảm với thuốc;
• Thiếu máu không liên quan đến thiếu sắt.

Thận trọng, các chế phẩm sắt được kê toa với các chất bổ sung có chứa muối sắt và các sản phẩm dinh dưỡng. Ở những bệnh nhân bị tổn thương loét và viêm niêm mạc đường tiêu hóa, cần phải đánh giá tỷ lệ lợi ích của việc điều trị và nguy cơ trầm trọng thêm các bệnh tiêu hóa do điều trị bằng các chế phẩm sắt.

Liều lượng và cách dùng Aktiferrin

Tần suất dùng thuốc - 2-3 lần một ngày. Liều hàng ngày được đặt ở mức 5 giọt Aktiferrin cho mỗi 1 kg trọng lượng cơ thể. Đối với trẻ sơ sinh, liều trung bình là 10-15 giọt, đối với trẻ mầm non - 25-35 giọt, đối với trẻ em tuổi đi học - 50 giọt.

Mức độ thiếu sắt cần được theo dõi 4 tuần một lần, quan sát các thông số xét nghiệm sau đây: hồng cầu, hemoglobin, hemoglobin hồng cầu trung bình, sắt huyết thanh, hồng cầu lưới, transferrin và thể tích hồng cầu trung bình.

Tác dụng phụ của Aktiferrin

Tác dụng không mong muốn khi dùng Actiferrin là rất hiếm. Thông thường nó là một phản ứng dị ứng. Trên một phần của hệ tiêu hóa có thể táo bón, tiêu chảy, buồn nôn và nôn, đau ở vùng bụng. Việc chấp nhận các loại thuốc chứa sắt có thể dẫn đến nhuộm phân màu đen. Rối loạn tiêu hóa có thể tránh được bằng cách giảm liều trong khi điều trị hoặc tăng dần liều khi bắt đầu điều trị.

Hướng dẫn đặc biệt

Suy thận hoặc gan dẫn đến tăng nguy cơ tích tụ sắt. Thuốc có thể dẫn đến tối đen dai dẳng của men răng. Aktiferrin có thể làm trầm trọng thêm các bệnh viêm và loét đường ruột.

Ảnh hưởng của thuốc đối với khả năng lái xe và quản lý các cơ chế phức tạp của bệnh nhân không được xác định.

Trẻ em có nguy cơ nhiễm độc sắt cao hơn. Một tình trạng đe dọa tính mạng có thể xảy ra khi dùng 1 g sắt sunfat.

Tương tự của Aktiferrin

Tương tự của Aktiferrin là các loại thuốc sau: Gemoferon, Globigen, Ranferon, Ferramine và những thuốc khác.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn để Aktiferrin, thuốc nên được bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C, ngoài tầm với của trẻ em. Thời hạn sử dụng là 2 năm.