Akkupro

Hướng dẫn sử dụng:

Hình thức và thành phần phát hành

Chỉ định sử dụng

Chống chỉ định

Liều lượng và cách dùng

Tác dụng phụ

Hướng dẫn đặc biệt

Tương tự

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Giá tại các hiệu thuốc trực tuyến:

từ 434 chà.

Đọc thêm

Viên nén Akkupro 10 mg Akkupro là một chất ức chế ACE.

Hình thức và thành phần phát hành

Akkupro có sẵn ở dạng viên nén bao phim, mỗi viên có một số tương ứng với nội dung hoạt chất của nó - hinapril (5 mg, 10 mg, 20 mg hoặc 40 mg). Khi các chất phụ trợ, thuốc có chứa magnesi stearat, gelatin, magnesium carbonate, crospovidone, monohydrate lactose. Các thành phần của vỏ phim của các viên nén bao gồm: opadry trắng OY-S-7331 và sáp thảo dược.

Chỉ định sử dụng Akkupro

Theo hướng dẫn để Akkupro, chỉ định cho việc sử dụng thuốc là:

Tăng huyết áp động mạch (thuốc được sử dụng đơn trị liệu hoặc kết hợp với thuốc chẹn bêta và thuốc lợi tiểu thiazid);
Suy tim mãn tính (trong liệu pháp kết hợp);

Chống chỉ định với Akkupro

Thuốc Akkupro chống chỉ định để có trẻ em và thanh thiếu niên lên đến 18 năm, bệnh nhân phù mạch trong lịch sử, được kết hợp với điều trị với các chất ức chế ACE, và khi bệnh nhân quá nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Akkupro được quy định một cách thận trọng trong sự hiện diện của phù mạch trong lịch sử, nếu không liên quan đến việc sử dụng thuốc ức chế ACE, suy tim nặng với nguy cơ cao hạ huyết áp nghiêm trọng, tăng kali máu, giảm thể tích BCC, hẹp động mạch chủ, tình trạng sau ghép thận, rối loạn tạo máu tủy xương, nặng bệnh tự miễn dịch của mô liên kết, đái tháo đường, chức năng gan hoặc thận bất thường, và can thiệp phẫu thuật mở rộng.

Quản trị và liều lượng Akkupro

Trong điều trị tăng huyết áp động mạch, bệnh nhân không nhận thuốc lợi tiểu được quy định 10 hoặc 20 mg thuốc 1 lần mỗi ngày. Liều có thể tăng lên tùy thuộc vào hiệu quả lâm sàng. Liều duy trì - 20 hoặc 40 mg mỗi ngày, thường được cho bằng một hoặc hai liều. Liều thay đổi trong khoảng thời gian bốn tuần. Trong hầu hết các trường hợp, có thể đạt được kiểm soát huyết áp đầy đủ trong thời gian điều trị lâu dài bằng cách áp dụng Akkupro 1 lần mỗi ngày. Liều tối đa hàng ngày cho phép là 80 mg.

Bệnh nhân tiếp tục nhận thuốc lợi tiểu, đầu tiên quy định 5 mg thuốc, sau đó liều được tăng lên cho đến khi đạt được hiệu quả tối ưu.

Việc sử dụng Akkupro ở bệnh nhân suy tim mạn tính được chỉ định như một phần của liệu pháp phối hợp với thuốc lợi tiểu và / hoặc glycosid tim. Trong trường hợp này, liều ban đầu là 5 mg 1 hoặc 2 lần một ngày. Nếu khả năng dung nạp của thuốc là tốt, liều có thể được tăng lên 10-40 mg mỗi ngày trong 2 liều bằng nhau.

Đó là khuyến cáo để bắt đầu điều trị Akkupro ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận với 5 mg thuốc 1 lần mỗi ngày. Ngày hôm sau, nếu dung nạp của liều ban đầu là tốt, bạn có thể kê toa hai liều mỗi ngày. Trong trường hợp không có suy giảm chức năng thận hoặc hạ huyết áp, liều có thể được tăng lên trong khoảng thời gian hàng tuần.

Ở những bệnh nhân ở tuổi già, liều khởi đầu khuyến cáo là 10 mg 1 lần mỗi ngày. Sau đó, nó có thể tăng lên để đạt được hiệu quả điều trị tối ưu.

Akkupro tác dụng phụ

Theo hướng dẫn để Akkupro, khi nó được áp dụng, các hiện tượng không mong muốn thường nhẹ và thoáng qua. Chóng mặt, mệt mỏi, ho, đau đầu, viêm mũi, đau cơ, buồn nôn và / hoặc nôn là phổ biến nhất. Ho thường dai dẳng, không hiệu quả. Sau khi ngừng điều trị, anh ta qua đời.

Tất cả các tác dụng phụ khác được quan sát thấy ở 0,5-1% bệnh nhân:

Phản ứng phản vệ;
Thiếu máu tán huyết;
Giảm tiểu cầu;
Làm suy yếu tầm nhìn;
Tăng kích thích;
Trầm cảm;
Khô cổ họng hoặc miệng;
Viêm tụy;
Đầy hơi;
Nhịp tim nhanh;
Đau thắt ngực;
Hạ huyết áp tư thế;
Tăng tiết mồ hôi;
Rụng tóc;
Ánh sáng;
Tăng kali máu;
Đau khớp.

Trong trường hợp hiếm hoi, khi sử dụng Akkupro, phù mạch đã được quan sát thấy.

Hướng dẫn đặc biệt

Cần lưu ý rằng khi điều trị bằng thuốc ức chế ACE, phù mạch là có thể (0,1% trường hợp). Khi một phù angioneurotic lưỡi, mặt, hoặc epiglottis xuất hiện, bạn nên ngay lập tức ngừng điều trị Akkupro. Bệnh nhân nên được điều trị thích hợp và cần được theo dõi cho đến khi phù được giảm bớt. Phù nề môi và mặt trong hầu hết các trường hợp không qua điều trị đặc biệt, nhưng thuốc kháng histamine có thể được sử dụng để giảm các triệu chứng. Phù nề thanh quản có thể gây tử vong. Nếu có nguy cơ tắc nghẽn đường thở, cần phải điều trị khẩn cấp, bao gồm cả việc dùng adrenaline và các biện pháp khác.

Trong trường hợp điều trị bằng thuốc, phù mạch của ruột có thể phát triển, biểu hiện bằng đau bụng mà không buồn nôn và ói mửa. Các triệu chứng hoàn toàn biến mất sau khi ngưng thuốc ức chế ACE.

Những bệnh nhân nhận chất ức chế ACE trong liệu pháp độc Hymenophera có thể phát triển các phản ứng phản vệ đe dọa đến tính mạng. Ở những bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu, việc bổ nhiệm Akkupro có thể gây ra sự phát triển hạ huyết áp có triệu chứng. Nếu bệnh nhân cần điều trị lợi tiểu, nên ngưng thuốc 2-3 ngày trước khi bắt đầu nhận Akkupro.

Ở bệnh nhân tăng huyết áp bị hẹp đơn phương hoặc hai bên của động mạch thận, điều trị Akkupro có thể dẫn đến tăng creatinin huyết thanh và nitơ urê trong máu. Những thay đổi như vậy biến mất sau khi cai thuốc. Trong trường hợp này, chức năng thận cần được theo dõi trong vài tuần đầu điều trị.